Российских диабетиков, в том числе детей, принудительно переводят на отечественный инсулин, который многим пациентам не подходит. Из‑за дефицита расходных материалов и смены препаратов люди сообщают о риске для здоровья и пытаются получить лекарства через знакомых за рубежом.
Переход на отечественные препараты и последствия
Пациенты отмечают, что заменители не всегда совместимы с их лечением: это ставит под угрозу стабильность контроля гликемии. Многие семьи оплачивают лекарства и расходники самостоятельно — стоимость расходных материалов может достигать десятков тысяч рублей в месяц.
Роль чатов взаимопомощи
На фоне нехватки жизненно важных средств диабетики стали активно пользоваться чатами взаимопомощи, где бесплатно обменивались инсулином, тест‑полосками, иглами и деталями для систем мониторинга глюкозы. Такие сообщества помогали пережить задержки с доставкой и находить препараты в экстренных случаях.
«У моего сына сахарный диабет, мы привыкли покупать всё сами — это порядка 50 тысяч в месяц только на расходники. У него установлен дистанционный мониторинг глюкозы, но из‑за блокировки интернета я не могу получать данные. Мне просто нужно видеть, какой сахар у ребёнка — это лишение базовой связи и поддержки», — рассказывает мать из Подмосковья.
По словам пациентов, одна из больших веток взаимопомощи была удалена по требованию регулятора в апреле. Это затронуло тысячи людей и лишило их налаженных каналов обмена расходными материалами и препаратами.
«В ветке взаимопомощи было свыше 32 тысяч человек. Там можно было бесплатно передавать тест‑полоски, глюкометры, иглы и находить инсулин и системы мониторинга. Иногда посылка задерживалась — и можно было перехватить помощь, чтобы протянуть хотя бы неделю. Нас просто лишили этой возможности», — говорит жительница Новосибирска.
Пациенты и их близкие предупреждают о возможных угрозах для здоровья при массовой замене препаратов и без доступных каналов взаимопомощи. Они требуют сохранения доступа к жизненно важным средствам и прозрачных механизмов обеспечения лечения.
