Челябинская область обсуждает переход на отечественный дженерик для лечения СМА
Минздрав пояснил причины рассмотрения замены зарубежного препарата на отечественный аналог, подчеркивая важность безопасности и доступности лечения.
Судебные решения подтвердили законность назначения иностранного средства Spinraza; экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости лекарства.
Несмотря на заключения федеральных клиник, местная поликлиника приняла решение о переходе на отечественный дженерик.
В Минздраве подчеркнули: лечение СМА нельзя прерывать, инъекции проводятся раз в четыре месяца; регион получил лекарства на 1,9 млрд рублей в 2025 году, большая часть — российского производства.
Ведомство добавило, что нежелание родителей применять отечественные препараты частично связано с влиянием лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, что дискредитирует российские лекарства.
История двух девочек по 11 лет: ранее получали Spinraza за примерно 3,4 млн рублей на каждого пациента; в 2025 году назначили российский аналог Лантесенс; после первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь, трудности с передвижением и удержанием головы.
Через четыре месяца обе девочки потеряли часть баллов по шкале физического развития.
Сегодня мать обратилась за поддержкой к руководству страны.
